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Global epidemiology of haemoglobin disorders and derived service indicators. = Épidémiologie mondiale des troubles de l'hémoglobine et indicateurs de service dérivés.MODELL (Bernadette); DARLISON (Matthew).BULLETIN OF THE WORLD HEALTH ORGANIZATION. 2008; 480-487, issn 0042-9686ARTICLE.

Delayed diagnosis of infants with abnormal neonatal screens.LISTERNICK (R.); FRISONE (L.); SILVERMAN (B.L.) et al.JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION. 1992; 1095-1099, issn 0098-7484ARTICLE.

Traitement et suivi des enfants atteints d'un syndrome drépanocytaire majeur (SDM) : aperçu comparatif des protocoles de traitement et de suivi.LOBE (Christine).2013; 37p., issn 1915-3104, isbn 978-2-550-67369-9OUVRAGE.

Is universal neonatal hemoglobinopathy screening cost-effective ? Authors'reply.BERGMAN (A.B.); SPRINKLE (R.H.); KONRAD (T.R.) et al.ARCHIVES OF PEDIATRICS AND ADOLESCENT MEDICINE. 1995; 466-467, issn 1072-4710ARTICLE.

Iron deficiency is uncommon in healthy Hong Kong infants at 18 months. LEUNG (S.S.F.); DAVIES (D.P.); LUI (S.) et al.JOURNAL OF TROPICAL PEDIATRICS. 1988; 100-103, tabl.ARTICLE.

Intérêt de l'électrophorèse sur acétate de cellulose dans l'identification des hémoglobines normales et pathologiques : à propos de 1 300 examens.ORSINI (A.); VOVAN (L.); PERRIMOND (H.) et al.PEDIATRIE. 1970; 291-303, phot., tabl., graph.ARTICLE.

Contribution à l'étude des hémoglobines anormales: épidémiologie, structure, fonction des hémoglobines anormales en Tunisie. = Contribution to the study of abnormal hemoglobins: Epidemiology, structure and function of abnormal hemoglobins in Tunisia.M'RAD (Amel); ROSA (Jean).1993; 160p.DIPLOME.

Moya-moya chez un adulte drépanocytaire. = Moya-moya in an adult with sickle cell anemia.DION (Jérémie); BACHMEYER (Claude); FAVROLE (Pascal) et al.LA PRESSE MEDICALE. 2011; 450-451, issn 0755-4982ARTICLE.

Application of molecular genetics in public health : improved follow-up in a neonatal hemoglobinopathy screening program.YAO-HUA (Zhang); MCCABE (L.L.); WILBORN (M.) et al.BIOCHEMICAL MEDICINE AND METABOLIC BIOLOGY. 1994; 27-35, issn 0885-4505ARTICLE.

Hemoglobin variant detection from dried blood specimens by high performance liquid chromatography.ROA (P.D.); TURNER (E.A.); DEL PILAR AGUINAGA (M.) et al.ANNALS OF CLINICAL AND LABORATORY SCIENCE. 1993; 433-438, issn 0091-7370ARTICLE.

What are the implications of sickle cell anaemia ?YARDLEY-JONES (A.).OCCUPATIONAL MEDICINE. 1999; 55-56, issn 0962-7480ARTICLE.

Molecular epidemiology of the thalassaemias (including haemoglobin E).HILL (A.V.S.).BAILLIERE'S CLINICAL HAEMATOLOGY. 1992; 209-238, issn 0950-3536ARTICLE.

L'hémoglobinose h (à propos d'une observation familiale).CAITUCOLI (J.).1983; 77p., ann., tabl., graph.DIPLOME.

Dépistage des hémoglobinoses dans le sud-est de la France.ORSINI (A.); VOVAN (L.); VILAIN (M.L.) et al.BULLETIN DE L'OMS. 1974; 199-202, tabl.ARTICLE.

The relationship between bone lead and hemoglobin.HU (H.); WATANABE (H.); PAYTON (M.) et al.JOURNAL OF THE AMERICAN MEDICAL ASSOCIATION. 1994; 1512-1517, issn 0098-7484ARTICLE.

Thalassaemia strategy in sicily.GIAMBELLUCA (S.); GENTILE (A.M.); PINZONE (F.) et al.THE LANCET. 1992; 179-180, issn 0140-6736ARTICLE.

Thalassemia in the outpatient department of the Yangon children's hospital in Myanmar: cost analysis of the day-care-room services for thalassemia.AUNG MYO HAN (.); KHIN EI HAN (.); THEIN THEIN MYINT (.) et al.SOUTHEAST ASIAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND PUBLIC HEALTH. 1992; 273-277, issn 0125-1562ARTICLE.

La drépanocytose a 100 ans : où en est la thérapeutique ? = Sickle cell disease is one century old : What about therapeutics ?LABIE (Dominique).SANTE. 2011; 171-173, issn 1157-5999ARTICLE.

Hématopoïèse extramédullaire sacrée chez un patient thalassémique. = Sacral extramedullary hematopoiesis in a patient with thalassemia.BARON (Marine); BACHMEYER (Claude); KHALIL (Antoine) et al.LA PRESSE MEDICALE. 2010; 849-850, issn 0755-4982ARTICLE.

What are the occupational implications of thalassaemia ?EVANS (G.).OCCUPATIONAL MEDICINE. 1999; 117-118, issn 0962-7480ARTICLE.

Les hémoglobinopathies à Nefza : Un modèle d'intervention sanitaire. = The hemoglobinopathy in Nefza. A network of prevention. ZNAIDI (R.); HAFSIA (R.); MEGID (M.) et al.LA TUNISIE MEDICALE. 1996; 33-38, issn 0041-4131ARTICLE.

Age and sex matched analysis of Hb Lepore trait in a new population in Spain.GILSANZ (F.); VELA (J.G.); NUNEZ (G.M.) et al.NOUVELLE REVUE FRANCAISE D'HEMATOLOGIE. 1992; 163-166, issn 0029-4810ARTICLE.

Reproductive behavior of thalassemic couples segregating for Cooley anemia.GAMBERINI (M.R.); CANELLA (R.); LUCCI (M.) et al.AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. 1991; 103-106, issn 0148-7299ARTICLE.

Gesundheit von Kindern und Jugendlichen im Laufe der Zeit : Trends aus der Deutschen Jugendgesundheitsstudie HBSC (2002-2010). = Adolescence, Health, Lifestyle, Development and Philosophy of the HBSC Project.RAVENS-SIEBERER (Ulrike); OTTOVA (Veronika); KOLIP (Petra) et al.DAS GESUNDHEITSWESEN. 2012; 85p., issn 0941-3790FASCICULE.

Improved survival in homozygous sickle cell disease : lessons from a cohort study. LEE (A.); THOMAS (P.); CUPIDORE (L.) et al.BRITISH MEDICAL JOURNAL (INTERNATIONAL EDITION). 1995; 1600-1602, issn 0959-8146ARTICLE.

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