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Classification des vascularites systémiques : Vascularites.

Titre traduit
Classification of systemic vasculitides. (en)
Auteur
GUILLEVIN (Loïc); PAGNOUX (Christian)
Collectivité auteur
Université Paris 5 René Descartes. Hôpital Cochin. Centre de référence maladies rares Vascularites et Sclérodermies systémiques. Service de médecine interne. Paris. FRA
Source
LA REVUE DU PRATICIEN, Vol 58, N° 5, 2008, pages 480-486, 7 réf.
Type de document
ARTICLE (DOCUMENT PAPIER)
Langue
Français
Résumé
Les vascularites systémiques ont des aspects histologiques distincts : nécrose fibrinoïde de la paroi artérielle, artérite à cellules géantes, artérites non nécrosantes et sans infiltration par les granulomes et les cellules géantes. Chaque forme histologique est associée à des maladies d'expression clinique différente : angéites à cellules géantes, comme la maladie de Takayasu et l'artérite à cellules géantes, angéites nécrosantes comme la périartérite noueuse, la maladie de Kawasaki, la granulomatose de Wegener, le purpura rhumatoïde de Schönlein-Henoch ou le syndrome de Churg et Strauss. La découverte des anticorps anticytoplasme des polynucléaires neutrophiles (ANCA) permet aussi de classer les vascularites nécrosantes en isolant un groupe de maladies distinct des vascularites nécrosantes sans ANCA (maladie de Wegener, polyangéite microscopique, vascularite granulomateuse allergique de Churg et Strauss).
Mots-clés BDSP
Classification Homme
Mots-clés Pascal
Vascularite Classification Maladie de système Disséminé Médecine Homme Pathologie de l'appareil circulatoire Pathologie des vaisseaux sanguins
Mots-clés Pascal anglais
Vasculitis Classification Systemic disease Disseminated Medicine Human Cardiovascular disease Vascular disease
Provenance

Inist-CNRS - Institut de l'Information Scientifique et Technique

Identifiant BDSP
380211
Création de la notice
2008-07-30
Dernière mise à jour
2008-07-30

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